蓝唇慢游计划倡导“慢”而不“止”为肺动脉高压群体编织一张社会支持网

有这样一种隐匿而凶险的罕见疾病，它以长期缺氧造成的“蓝嘴唇”为标志，未经治疗的患者5年存活率仅为20%左右，曾被称为“心肺血管系统的癌症”——这就是肺动脉高压。

2025年5月5日，第十四个“世界肺动脉高压日”到来之际，强生创新制药联合艺术创作者“张大强的白日梦”发起“蓝唇慢游计划”，通过街头艺术的呼吁、权威科普的接力，为肺动脉高压群体编织一张温暖的社会支持网。

据了解，肺动脉高压患者因心肺功能严重受损，日常活动时血氧供应不足，快速或剧烈运动会引发呼吸困难、晕厥，严重时甚至有猝死风险。因此，“蓝唇慢游计划”中的“慢”既是呼吁公众放慢脚步，感受肺动脉高压患者的生存之痛，也是对疾病长期抗争的注解。“慢游”对大众而言，是主动选择的生活方式；但对肺动脉高压患者来说，这是命运强加的生存节奏，他们不得不主动“减速”以降低身体负荷，每一次呼吸都需拼尽全力；对社会而言，这场“慢游”则是一场持久的心灵对话——疾病或许罕见，但爱与关注不应稀缺。

蓝唇慢游计划倡导“慢”而不“止”，以持续行动守护肺动脉高压患者的生命防线:从医学支持到心理关怀，从破圈科普到精神疗愈，每一步都需社会耐心同行。

作为蓝唇慢游计划的街头艺术发起方，“张大强的白日梦”策划了一场别开生面的公共艺术实践，希望以此打破疾病认知的边界。

在上海的梧桐树下，张大强带着巨型的“蓝嘴唇”装置走向街头，邀请路人参与一场特别的街头互动:那些勇敢尝试将手伸进“蓝嘴唇”的人，将获得红蓝渐变的嘴唇和爱心小雕塑，作为鼓励患者直面疾病、传递社会温暖的象征。蓝唇标志从忧郁的蓝到炽烈的红，色彩渐变隐喻患者从困境走向希望的历程。这场互动不仅旨在提升公众对罕见病的认知，更让街头化作公众共情的起点，给予肺动脉高压患者更多的关注和关怀。

为向公众提供专业权威的科普知识，将专业医学知识转化为公众可理解、易获取的健康指南，新华网推出“蓝唇慢游计划”线上科普专区。通过趣味海报等创新形式，系统化呈现肺动脉高压的疾病认知体系——从“蓝唇族”典型症状的识别，到以右心导管检查为核心的诊断金标准；从“早达标、重维持、降风险”的三维治疗目标，到支持治疗与靶向治疗的协同方案，全方位构建公众对PAH的科学认知框架，以科普的力量呼吁全社会共同关注蓝唇族的生存境遇。

强生创新制药相关负责人表示，多年来，强生创新制药持续推动蓝唇公益项目，此次“蓝唇慢游计划”再一次通过跨界合作与公众倡导，将关爱蓝唇的初心转化为可持续的守护力量，让患者在医疗进步与社会关爱的双重护航下，重拾对未来的信心。“公司始终将患者需求置于首位。面对肺动脉高压这一严峻挑战，不仅聚焦科学带来创新的治疗方案，更致力于构建覆盖疾病全周期的支持体系——从早期筛查倡导、创新药物可及性推动，到患者教育与心理关怀，每一步都凝聚着对‘生命至上’的坚守。”